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ATLANTIK

substitut osseux, biomateriaux
ATLANTIK (wwww.atlantikbone.com) est un substitut osseux synthétique biphasé constitué de 70% d'hydroxyapatite (HAP) et de 30% de phosphate tricalcique ß (ß-TCP). Composé de matériaux de synthèse d'une grande pureté, le substitut osseux ATLANTIK, très proche des composants minéraux de l'os, est parfaitement biocompatible


Il permet le comblement de cavités osseuses lors d'interventions chirurgicales, notamment pour les applications suivantes :

• pose de prothèse articulaire,
• rachis,
• traumatologie sur fracture fermée,
• ostéotomies,
• comblement après résection d'une tumeur,
• maxillo-facial,
• dentaire...

L'association de l'hydroxyapatite de résorption lente et du phosphate tricalcique ß qui se résorbe rapidement permet d'obtenir le remplacement progressif du substitut par un véritable tissu osseux.

L'origine synthétique permet de s'affranchir des problèmes liés à la transmission d'agent pathogène et de garantir ainsi une totale sécurité.

La gamme ATLANTIK se décline en granulés permettant de combler des cavités de forme complexe et en blocs qui pourront être façonnés aisément par le chirurgien suivant l'indication.

 
 Caractéristiques
 

Les substituts osseux ATLANTIK ont une porosité et une surface optimisées pour permettre une repousse osseuse rapide et une bonne ostéointégration.

La structure d'ATLANTIK combine à la fois des macroporosités dont la totale interconnection favorise la pénétration des cellules et des microporosités qui augmentent la surface de contact avec les fluides biologiques.

Les caractéristiques mécaniques de l'implant permettent de répondre à la plupart des indications cliniques.

Les tests in vitro, les implantations animales ainsi que les résultats cliniques, démontrent une parfaite ostéointégration des substituts ATLANTIK.

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Fig.a : Implantation chez le lapin (3 mois - Ulna) Coupe histologique 100 μm observée en microradiographie
Blanc : biomatériau
Gris : tissu osseux minéralisé
Noir : substances non minéralisées
La minéralisation du tissu osseux qui pénètre dans les porosités est équivalente à celle du tissu osseux qui environne l'implant.
 
Fig.b : Implantation chez le lapin (3 mois - Ulna) Coupe histologique 50 μm coloré au May-Grünwald-Giemsa
Noir : biomatériau
Beige : tissu osseux minéralisé
Bleu : cellules et tissu non minéralisés
Pénétration du tissu minéralisé dans les porosités du biomatériau et début de biodégradation du biomatériau.
 
 
• Conditionnement en double emballage stérile
• A conserver à une température comprise entre 10° C et 40° C
• Produit à usage unique, ne pas restériliser
• Date de péremption : date de fabrication + 5 ans
• Précautions d'emploi et contre-indications, se reporter à la notice du fabricant.
 
Forme Taille* Quantité Volume* Référence
Granulés substitut osseux 0.5 mm 1 20 or 10 S-G02 or S-G01
1 mm 1 20 or 10 S-G12 or S-G11
2 mm 1 20 or 10 S-G22 or S-G21
4 mm 1 20 or 10 S-G42 or S-G41
0.5 mm 4 4 x 1 S-G004
1 mm 4 4 x 1 S-G104
Forme
Bloc
Cylindre
50 x 30 x 15 mm 1 22.5 S-I01
20 x 10 x 10 mm 2 4 S-I05
20 x 5 x 5 mm 4 2 S-I07
ciment chirurgical D=30 mm H=15 mm 1 10.6 S-I11
D=15 mm H=15 mm 2 5.4 S-I122
D=10 mm H=15 mm 2 2.4 S-I14
Coin substitut osseux H=35 mm L=30 mm
B1=12 mm B2=4.6 mm
a=12°
1 6.8 S-I22
H=35 mm L=30 mm
B1=10 mm B2=3.8 mm
a=10°
1 7.2 S-I24
H=35 mm L=30 mm
B1=8 mm B2=3.1 mm
a=8°
1 5.8 S-I26
* autres dimensions et autres volumes, possibles sur demande
 
Phases HAP 70 %
TCP 30 %
Impurities As < 3 ppm
Pb < 30 ppm
Hg < 5 ppm
Cd < 5 ppm
Zn+Cd+Pb < 50 ppm
Fe+CU+W+Si < 500 ppm
Dimensions +/- 0.5 mm
Porosity rate 70%
Macroporosity 300 – 600 µm
Compression strength 10 Mpa
 
 
 DOCUMENTS IMPRIMABLES

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